原子吸收分光光度计常见问题及解决办法
标题：原子吸收分光光度计常见问题及解决办法
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。
1、样品不进入仪器
(1)温度太低，喷雾器无法正常工作。一般原子吸收分光光度计采用的是预混合型雾化燃烧器系统，它由喷雾室、雾室、燃烧器等部分组成。喷雾器的功能是将溶液转变成尽可能细而均匀的雾滴，与撞击球碰撞后进一步的细化，雾滴越细，测定的灵敏度越高。
作为一台精密仪器，其环境温度应在10℃～30℃之间，低不得低于5℃。当温度低于5℃时，低温高速气体将使水样无法雾化，甚至凝结成小冰粒。对于上述故障，可通过提高室内温度予以解决。
(2)毛细管堵塞。测试过程中拔插塑料吸液管，有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞抽吸溶液，遇此情形，用手指轻弹吸液管，可使气泡被吸走。如频繁发生堵塞，则应考虑改用较粗的吸管，粗管对水样的消耗比较大，且因为降低火焰的温度，使灵敏度降低，在实际测试中可根据具体情况决定。
2、吸光度及能量不稳定
遇此情况，可先关闭火焰，如果此时吸光度稳定，原因可能如下：
(1)燃气不纯。因为钢瓶中的乙炔溶解与吸收在活性炭上的丙酮中，其大的压强为15kg•f/cm2，当压力降到5kg•f/cm2，丙酮的挥发将使火焰发红，使结果不稳定，此时应更换新瓶。如果是因燃气质量问题造成的，应考虑加强过滤。
(2)燃气不稳。此时应检查助燃气及燃气通道是否有漏气现象，发现问题，及时解决。
(3)周围环境干扰。当空气流动较严重或有烟雾、尘土干扰时，会使测定结果不稳定，此时应关闭门窗;对排气扇的排风量，应设计成以一张纸贴在抽风口处，能轻轻吸住为宜，太大会影响火焰的稳定性。
(4)燃烧缝较脏。燃烧器的长缝应点燃出均匀的火焰，如果火焰的颜色呈红色锯齿状或明显的长期不规则变化，说明燃烧头堵塞，狭缝处有难溶沉积物。
清洁的办法是开启空压机，吹入空气，同时用单面刀沿缝细心地刮，利用空气把刮下的沉积物吹掉，注意不要把缝边刮坏;也可以用腐蚀性皂液清洗，把沉积物擦掉。平时作完实验，可吸入0.2%的HNO3及去离子水各5mL后，干烧一段时间，即可保持燃烧缝的清洁。
3、如果仪器在静态状态下仍然不稳定，原因可能是：
，电网电压变动大，可采用安装稳压器解决。
第二，周围有强电磁场或高频干扰，解决的办法是关掉周围的干扰仪器。
第三，标尺扩展太大。采用标尺扩展的目的是为了提高测试的灵敏度，但如果灵敏度太高稳定性就会降低，可适当调整标尺扩展的倍数。
第四，灯损坏。可选用常用的灯进行对比测试，抛弃坏灯。空心阴极灯不能长期搁置不用，存放时间过长，会因为气体吸附、释放等原因而致灯成批的损坏，因此每隔三四个月，应将不常用的灯取出点燃2h～3h。
第五，原子吸收分光光度计是精密仪器，对温度要求较高，温度过高，将使一些元素热量无法散失，功能异常，可设法降低室温予以解决。
4、分析结果不正常
(1)分析结果偏高的原因，可能有以下几点：试剂空白没有校正;存在有电离干扰或光谱干扰;校正溶液变质或标准溶液配制不合适;有背景吸收;校正标准是可能落到了工作曲线的非线性部分，应当用适当标准进行校正，试验一个灵敏度较差的波长或低浓度的标准。
(2)分析结果偏差。主要的原因可能是：存在化学干扰或基体干扰;标准溶液配的不准，或由于容器壁有吸附现象;空白溶液有污染;样品吸收值在工作曲线的非线性部分。可用稀释样品或曲线校直法解决。
(3)曲线校直的限度。主要有以下几种方法：在共振吸收分析线测定时，如果被测元素浓度太大，可用小浓度范围工作或用次灵敏线进行分析;灯发射有自蚀，可降低灯电流;有电离干扰，可加消电离剂;存在散射光，可用较小的狭缝减小这种效应。
如果上述问题都解决后，仪器仍然不稳定，则属于仪器本身的故障，可能是某些系统中个别元件损坏，某处导线或接点断路或短路，高压控制失灵等原因造成的。这些情况不是化验人员可以控制的，应请专业人员维修处理。
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